USOS Y APLICACIONES

Las fibras catiónicas se pueden mezclar con fibras celulósicas regulares o material polimérico hidrocoloidal para darles mejores características.

 

PRODUCCIÓN Y CONSUMO

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

Concentración de fibra constante (C = 9,83 g / l, DS = 0,45). También se dan viscosidades de las suspensiones a 10 s-1 tasa de cizalladura en las mismas condiciones .

 

Experimento de flujo a 10,89 g / l que muestra la existencia de una tensión de fluencia, DS = 0,45.

 

Caracterización reológica de supensions fibra (DS = 0,2, una carrera de desfibrilación) para diferentes concentraciones (C = 5 g / l de G "> G 'para ω <1 Hz; C> 5 g / l de G'> G").

 

Módulo elástico de suspensión determinados como una función de la concentración de polímero para diferentes DS. Condiciones: 25 ° C, 0,17 Hz, una carrera de la desfibrilación.

OBTENCIÓN

 

Diagrama de proceso por el cual los reactivos modifythe de fibra mediante la formación de enlaces covalentes con la fibra celulósica. Química De PretreatmentsThere catiónico son dos tipos fundamentalmente diferentes de los pre-tratamientos catiónicos en uso. El primer tipo son los polímeros catiónicos que forman una capa de cargas catiónicas cuando se aplica a superficies de las fibras (Ver Figura 1). La segunda categoría de pretratamientos catiónicos implica reactivos que modifican la fibra mediante la formación de enlaces covalentes con la fibra celulósica (Ver Figura 2). La presencia de cargas catiónicas sobre o dentro de la fibra hace que los materiales aniónicos tales como colorantes reactivos directos y la fibra a ser fuertemente atraídos a la fibra y que tendrá lugar mucho más estrechamente que sin los tipos de pretratamientos charges.Many catiónicos poliméricos catiónicos se han desarrollado. Algunos de los químicos utilizados incluyen polyacrylates4, polyimidazoles, polyamideepichlorohydrin resins1 y poliamino condensates2. Sus composiciones reales en su mayor parte son pretratamientos catiónicos proprietary.Reactant suelen ser pequeñas moléculas que pueden formar enlaces covalentes con la celulosa.

HISTORIA

Inventores:

 

VAN BRUSSEL-VERRAEST, Dorine, Lisa; (NL).
BESEMER, Arie, Cornelis; (NL).
THIEWES, Harm, Jan; (NL).
VERWILLIGEN, Anne-Mieke, Yvonne, Wilhelmina; (NL)

 

Es un fibra de celulosa catiónica que contiene entre 1 y 30 grupos catiónicos y entre 0,1 y 20 grupos aldehído por 100 unidades de anhidroglucosa, lo que constituye una base apropiada para la fabricación de productos de papel y tejidos sin el uso de polímeros no biodegradables tales como aditivos de resistencia catiónicos. Esta fibra de celulosa catiónico se puede obtener por oxidación de la fibra con el fin de introducir grupos aldehído, seguido de la reacción de una parte de los grupos aldehído con un reactivo que contiene nitrógeno tal como hidrocloruro de hidrazida de betaína. Esta fibra se combina preferentemente con un polímero aniónico, tal como almidón de monoaldehıdo carboxilo, o ciclodextrina aniónica.

INTRODUCCIÓN

La activación del doble enlace en la reacción de iniciación puede tener lugar de varios modos. Si se activa por catalizadores ácidos o básicos, la polimenzación procede según el mecanismo iónico (catiónico o aniónico), mientras que si la activación del doble enlace del monómero la producen formadores de radicales, la polimerización transcurre según el mecanismo radical.

 

Los formadores de radicales usados en la polimerización radical, son sustancias que por el calor se descomponen fácilmente en radicales, como los compuestos peroxo y azo:

 

R-O-O-R * 2R-O·

 

R-N=N-R * 2R· + N2

 

La polimerización catiónica es activada por ácidos como SO4H2, PO4H3, ClO4H, etc., o por catalizadores de Friedel-Crafts, como Cl4Sn, CI4Ti, Cl3Al, F3B, etc., en presencia de un cocatalizador como agua, ácidos o alcoholes. La polime­rización catiónica es inducida por bases como hidróxidos alcalinos OH-, metilato sódico CH3ONa, sodoamida NH2Na, compuestos organometálicos como RNa, R3Al, etc.

 

El que un monómero polimerice catiónica o aniónicamente depende de la naturaleza de los sustituyentes en el doble enlace. Monómeros con sustituyentes nucleófilos, como los grupos alquilo -R, fenilo -C6H5 y alcoxilo -OR, que actúan re­peliendo los electrones * del doble enlace, polimerizan según el mecanismo catiónico; en cambio, si los sustituyentes del doble enlace son electrófilos, como los grupos vinilo -CH=H2, nitrilo -C*N, nitro -NO2 y carboxialquilo -COOR, que actúan atrayendo al par de electrones *, la polimerización tiene lugar preferentemente por el mecanismo aniónico.